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Unser Spendenkonto:
Dr. Fritjof Schmidt-Hoensdorf
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SICHELZELLPROJEKT

Gemeinsam gegen die Sichelzellanämie

Das SIcHeLzellprojekt

Eine Initiative mit direkter Wirkung

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VERBORGENER KAMPF: GEMEINSAM GEGEN EINE UNSICHTBARE BEDROHUNG

Sichelzellkrankheit

Dies kann zu schweren gesundheitlichen Problemen wie chronischer Müdigkeit, Schmerzen, Organversagen und sogar lebensbedrohlichen Komplikationen führen. Trotz der Fortschritte in der medizinischen Behandlung bleibt die Sichelzellenanämie eine Herausforderung für viele Menschen weltweit.

Negative Folgen der Sichelzellenkrankheit

Dies kann zu schweren gesundheitlichen Problemen wie chronischer Müdigkeit, Schmerzen, Organversagen und sogar lebensbedrohlichen Komplikationen führen. Trotz der Fortschritte in der medizinischen Behandlung bleibt die Sichelzellenanämie eine Herausforderung für viele Menschen weltweit.

Kleiner Einsatz, große Wirkung

Ihre Bekämpfung erfordert kontinuierliche Forschung, Unterstützung und finanzielle Mittel. Durch Spenden können Sie dazu beitragen, die Lebensqualität von Betroffenen zu verbessern, Forschung voranzutreiben und Hoffnung zu schenken. Ihre Großzügigkeit kann einen entscheidenden Unterschied im Kampf gegen diese schwere Erkrankung machen.

Die Schwere der Erkrankung

Das Leben mit Sichelzellenanämie kann herausfordernd sein, da die Krankheit mit verschiedenen Symptomen und Komplikationen verbunden ist. Alltägliche Aktivitäten können beeinträchtigt sein, und es ist wichtig, bestimmte Auslöser zu vermeiden, die Schmerzschübe auslösen können, wie z. B. extreme Temperaturen oder Dehydrierung.

Mit einer angemessenen Behandlung, einschließlich Medikamenten, regelmäßiger ärztlicher Betreuung und der Vermeidung von potenziell schädlichen Situationen, können Symptome kontrolliert und Komplikationen minimiert werden.

Dabei spielt Ihre Spende – egal in welcher Höhe – eine wichtige Rolle.

Chronische Müdigkeit

Betroffene leiden unter anhaltender Müdigkeit, die das tägliche Leben stark beeinträchtigen kann.

Schmerzen

Patienten erleben häufig starke Schmerzschübe, die durch blockierte Blutgefäße verursacht werden und verschiedene Körperbereiche betreffen können.

Organversagen

Die Verstopfung kleiner Blutgefäße kann zu Schäden an lebenswichtigen Organen wie der Leber, Nieren und Milz führen, was zu Funktionsstörungen oder sogar Organversagen führt.

Lebensbedrohliche Komplikationen

Personen mit Sichelzellenanämie haben ein erhöhtes Risiko für Komplikationen wie akute Brustsyndrome, Schlaganfälle und Lungenprobleme, die lebensbedrohlich sein können.

Die Gewährleistung eines gesunden Lebens und die Förderung des Wohlbefindens in jedem Alter sind für eine nachhaltige Entwicklung von wesentlicher Bedeutung.

„

Ziel 3 der insgesamt 17 Ziele der UNO zur nachhaltigen Entwicklung

gesundheit und wohlergehen

Jeder Beitrag zählt

Es erfordert beträchtliche Anstrengungen, um eine Vielzahl von bestehenden Krankheiten vollständig zu überwinden und neu auftretende Gesundheitsprobleme wirksam anzugehen. Wir fühlen uns diesem Ziel verpflichtet und tragen mit unserem persönlichen Engagement und Ihrer Unterstützung zu der Verwirklichung bei.

einsatzbericht SICHELZELLPROJEKT

Vor Ort vom 10.10.–19.10.2023

Zum Hintergrund

Das Sichelzellprojekt in Sierra Leone besteht seit mehreren Jahren und wird vom Gesundheitsministerium (MfS) des Landes unterstützt und begleitet. Vor dem bevorstehenden Interplasteinsatz in Bo nahm ich über mehrere Tage an der Sichelzellambulanz in Mabesseneh teil und bereitete das Treffen mit den Schulleitern im Chiefdom am 19. Oktober 2023 vor.

Die aktuellen Zahlen

Die Kohorte umfasst nun 135 Patienten, hauptsächlich Kinder und Jugendliche mit Sichelzellerkrankung, die sich monatlich zur Therapie und Kontrolle in der Sichelzellambulanz vorstellen.Die Auswertung der Daten ergab eine deutliche Reduktion schwerer Verläufe. Im Durchschnitt mussten pro Monat etwa 4 Patienten wegen komplizierter Krankheitsverläufe (starke Schmerzen, Fieber) stationär behandelt werden. Im Jahr 2022 gab es einen Todesfall aufgrund einer schweren, fulminanten tropischen Malaria.

Positives Feedback und Versorgungsschwierigkeit mit Medikamenten

Die Patienten und ihre Angehörigen berichteten jedoch insgesamt von einer wesentlichen Verbesserung unter Verwendung der Medikamente, insbesondere Hydroxyurea. Die Beschaffung dieser Medikamente bleibt jedoch eine große Herausforderung, da sie im Land nicht hergestellt oder verfügbar sind.

Nationale Ausweitung des Projektes wird begrüßt

Am 13. Oktober 2023 besuchte uns Prof. Cheedy Jaja (Außerordentlicher Professor Hochschule für Krankenpflege an der Universität von South Carolina, der großes Interesse an einem nationalen Projekt zur Sichelzellerkrankung in Sierra Leone zeigt. Das Protokoll dieses Treffens kann hier eingesehen werden.

Informationsdefizite müssen weiter abgebaut werden

Die Fortbildung mit den Schulleitern der Region am 19. Oktober 2023 verlief äußerst erfolgreich. Die Schulleiter, die in den Schulen mit der Krankheit konfrontiert sind, waren sehr dankbar für meinen Vortrag, der sich speziell mit dieser Erkrankung befasste. Es bestehen deutliche Informationsdefizite über die Krankheit und ihre Auswirkungen auf die Schüler.

Besonderer Dank

Mein Dank für die Unterstützung zu diesem Projekt gilt insbesondere dem Lions Club Erding, dem rotarischen Clubs von Erding und oberem Isental sowie Dr. Georg Manthey aus Göttingen.

Dr. med. Fritjof Schmidt-Hoensdorf

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